|
آرنت
کارخانه آرنت (Arnet) در سال1972 در شهر Dave ایالت فلوریدای آمریکا تأسیس شده است. مساحت کارخانه حدود 50000 فیت مربع می باشد که 10000 فیت مربع آن فضای اداری و 40000 فیت مربع آن فضای تولیدی می باشد.
این شرکت یک مؤسسه تحقیقاتی، تولیدی و بازاریابی فرآورده های طبیعی در سراسر جهان می باشد که بصورت قراردادی با 50 کشور جهان در حال همکاری است. همه فراورده های تولیدی آرنت دارای ضمانت کیفیت و مطابق با استانداردهای جهانی و منطقه ای برای مشتریان تهیه شده است. محصولات آرنت از نظر کیفیت، نوآوری و قیمت منحصر به فرد است.
آرنت تولید کننده محصولاتی با برندهای مختلف برای شرکت های مختلف است که با همه آنها رابطه کاری بسیار خوبی دارد (مثلاً Health Burst برای International Agencies). محصولات تولیدی آن شامل مجموعه کاملی از ویتامین ها، مینرال ها، اسیدهای آمینه و مکمل های گیاهی است که به صورت قرص، کپسول، قرص های جویدنی و پودر عرضه می شود.
ساختمان و پرسنل:
کارخانه شامل بخش های مختلف می باشد که به شرح زیر است:
بخش های اداری
آزمایشگاه ها
بخش تولید
انبارها
فضای جداگانه برای دستگاه های تولید
فرایند تولید:
مواد اولیه فعال و غیر فعال به محض ورود به کارخانه شناسایی و ثبت شده با دستگاه های پیشرفته ارزیابی و تست می شوند آرنت همواره از بهترین مواد اولیه برای تولید استفاده می کند.
آرنت استانداردهای قوی برای Blending (مخلوط کردن)، قرص سازی، کپسول سازی و بسته بندی دارد که کیفیت کالاهایش را تضمین می کند.
فرایند فرمولاسیون و تولید طبق استانداردهای زیر انجام می شود:
U.S.P فارماکوپه آمریکا
c.G.M.P
S.O.P
استاندارد DHEA که در آمریکا و استانداردهای بین المللی دیگر که در 50 کشور تأیید شده است.
تجهیزات این کارخانه عبارتند از:
Encapsulators
Tablet Compressors
Powder Fillers
Blenders
Coating Machines
Packing Lines
دستگاه های لابراتوار عبارتند از:
HPLC Machines
Atomic Absorption
Dissolution
FT N.I.R. Spectrophotometer
U.V. Spectrophotometer
Disintegrators
Stability Chambers
Incubators
Autoclave Machine
Oven
Lab Refrigerators
Laminar Flow Hood
همچنین این کارخانه دارای امکاناتی ویژه به شرح زیر می باشد:
ماشین اتوماتیک رنگ آمیزی قرص ها
اصول فرمولاسیون و بسته بندی تحت نظارت گروه R&D برنامه ریزی می شود.
Master Formula و همه Master Files به مدت یکسال نگهداری می شود.
فرایند Labeling و کنترل لیبل، مخصوصاً در محل، تحت شرایط دقیق DHEA QC از مارس 1999 می باشد.
کلیه محصولات زیر نظر یکی از بازرس های مخصوص شرکت تست و کنترل می شود.
|